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潔凈室知識

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GMP潔凈室潔凈區的空氣凈化潔凈棚,潔凈工作臺,FFU,新風柜保持潔凈度

GMP潔凈室潔凈區的空氣凈化潔凈棚,潔凈工作臺,FFU,新風柜保持潔凈度

產品分類: 潔凈室知識
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產品描述:

GMP潔凈室潔凈區的空氣凈化潔凈棚,潔凈工作臺,FFU,新風柜保持潔凈度: GMP凈化車間潔凈室空氣凈化必須經過初效過濾器、中效過濾器、高效過濾器三級過濾,潔凈區再配潔凈工作臺、潔凈棚、潔凈新風柜,傳遞窗,高效關風口,FFU等等。 GMP藥品生產潔凈室(區)的空氣潔凈度等級劃分: 藥品生產潔凈室(區)的空氣潔凈度劃分為四個級別,即100級、1萬級、10萬級、 …

GMP潔凈室潔凈區的空氣凈化潔凈棚,潔凈工作臺,FFU,新風柜保持潔凈度:
GMP凈化車間潔凈室空氣凈化必須經過初效過濾器、中效過濾器、高效過濾器三級過濾,潔凈區再配潔凈工作臺、潔凈棚、潔凈新風柜,傳遞窗,高效關風口,FFU等等。

潔凈棚

GMP藥品生產潔凈室(區)的空氣潔凈度等級劃分:
藥品生產潔凈室(區)的空氣潔凈度劃分為四個級別,即100級、1萬級、10萬級、30萬級。進入潔凈室(區)的空氣必須凈化,并根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室(區)內空氣的微生物數和塵埃粒子數應定期監測,監測結果應記錄存檔。空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5帕,潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差應大于10帕,并應有指示壓差的裝置(差壓計)。

GMP潔凈室潔凈區的空氣凈化
進入潔凈區的空氣,經過初效、中效、高效三級過濾器過濾,使空氣達到所要求的潔凈級別。由于高效過濾器可以濾除<1μm(微米)的塵埃粒子,對細菌的穿透率為10-6,所以通過高效過濾器的空氣,可視為無菌。潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在45~65%。
GMP潔凈室亂流式
空氣由空調箱經風管與潔凈室內的空氣過濾器進入GMP凈化車間,并由GMP凈化車間兩側隔間墻板或高架地板回風。氣流非直線型運動而呈不規則的亂流或渦流狀態。此型式適用于GMP凈化車間等級1,000-100,000級。潔凈工作臺

優點:構造簡單、系統建造成本低,潔凈室的擴充比較容易,在某些特殊用途場所,可并用無塵工作臺,FFU,提高潔凈室等級。

缺點:亂流造成的微塵粒子于室內空間飄浮不易排出,易污染制程產品。另外若系統停止運轉再激活,欲達需求之潔凈度,往往須耗時相當長一段時間。

GMP潔凈室層流式
層流式空氣氣流運動成一均勻的直線型,空氣由覆蓋率100%之的過濾器進入室內,并由高架地板或兩側隔墻板回風。此型式適用于GMP凈化車間等級需定較高的環境使用,一般其潔凈室等級為Class1~100。其型式可分為二種:FFU

(1)水平層流式:水平式空氣自過濾器單方向吹出,由對邊墻壁的回風系統回風,塵埃隨風向排出GMP凈化車間外,一般在下流側污染較嚴重。

優點:構造簡單,運轉后短時間內即可變成穩定。

缺點:建造費用比亂流式高,室內空間不易擴充。

(2)垂直層流式:GMP凈化車間房間天花板完全以ULPA過濾器覆蓋,空氣由上往下吹,可得較高的潔凈度,在制程中或工作人員所產生的塵埃可快速排出室外而不會影響其它工作區域。

優點:管理容易,運轉開始短時間內即可達穩定狀態,不易為作業狀態或作業人員所影響。

缺點:構造費用較高,彈性運用空間困難,天花板之吊架相當占空間,維修更換過濾器較麻煩。新風柜

GMP潔凈室復合式
復合式為將亂流式及層流式予以復合或并用,可提供局部超潔凈的空氣。
(1)潔凈隧道:以HEPA或ULPA過濾器將制程區域或工作區域100%覆蓋使GMP凈化車間潔凈度等級提高至10級以上,可節省安裝運轉費用。此型式需將作業人員之工作區與產品和機器維修予以隔離,以避免機器維修時影響工作及品質。ULSI制程大都采用此種型式。潔凈隧道另有二項優點:A.彈性擴充容易;B.維修設備時可在維修區輕易執行。潔凈車間

(2)潔凈管道:將產品流程經過的自動生產線包圍并凈化處理,將GMP凈化車間潔凈度等級提至100級以上。因產品和作業員及發塵環境相互隔離,少量之送風即可得到良好之潔凈度,可節省能源,不需人工的自動化生產線為最適宜使用。藥品、食品業界及半導體業界均適用。

(3)并裝局部潔凈室:將GMP凈化車間等級10,000~100,000之亂流潔凈室內之產品制程區的潔凈度等級提高為10~1000級以上,以為生產之用;FFU、潔凈工作臺、潔凈棚、潔凈新風柜即屬此類。

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